Le laboratoire “Streinth” vise au développement de thérapies anticancéreuses plus efficaces et personnalisées pour les cancers de l’estomac et de la sphère aérodigestive supérieure au travers d’une meilleure compréhension de la variabilité dans les réponses thérapeutiques et du développement de molécules innovantes facilitatrices d’immunothérapie.
Une attention particulière est portée aux rôles des membres de la famille du gène suppresseur de tumeur p53 dans la dynamique des interactions entre les cellules cancéreuses et l’écosystème tumoral – microenvironnement métabolique et cellulaire et les tissus sains impactés (muscles, système nerveux). Dans ce contexte, nous proposons une démarche translationnelle qui inclut des investigations précliniques et cliniques à partir d’une gamme extensive de modèles et de situations pathologiques (lignées cellulaires, xénogreffes, nouveaux modèles murins de cancer gastrique, banques de biopsies et de fragments d’exérèse appariés de cancers). Ces modèles servent également à des analyses globales et bioinformatiques en combinant “deep RNA/DNA sequencing” et des données “omiques” pré-existantes (methylome, miRome, transcriptome, anomalies génétiques) visant l’identification sans apriori de marqueurs pronostiques ou de cibles thérapeutiques. Nos résultats sont la base pour le développement de thérapies innovantes, mono ou combinées, ciblant le métabolisme cellulaire, ce qui a conduit déjà à plusieurs brevets. De plus, nous animons un réseau interdisciplinaire international incluant des chimistes spécialistes de la chimie organométallique afin de développer des nouveaux composés anticancéreux.